我院成功救治一罕见的垂体性甲减性多发性肌炎样综合征病患者

近日，我院内分泌风湿科确诊一罕见、极易漏诊、误诊、误治的“垂体性甲减性多发性肌炎样综合征”病例，并取得了显著疗效。

患者男性，农民，47岁，7年前出现畏冷、纳差、便秘、易疲劳、反应迟钝、乏力、表情淡漠、毛发稀少、皮肤干燥及苍白姜黄，未予以重视，2年前出现关节痛，双下肢肌痛，反复在各级别医院诊治，诊断各异，治疗无效，半年前发现“肌酶极高”，诊断不明，治疗无效，1个月前出现颜面部浮肿，上述症状加重，在当地医院诊治，治疗后病情加重至危重，遂夜间“120”急送我院，转入我科。入院时精神异常，低钠、低血糖、低血压，肌酸激酶高达9817.80U/L(正常值男性为24～195U/L)。入院后根据病情及时完善相关检查，确诊为腺垂体功能减退症、继发性肾上腺皮质功能减退症、垂体性甲减性多发性肌炎样综合征。治疗2天后病情好转，2周后“肌酶”正常，无不适，好转出院。

据经管医师曾宪忠介绍：甲减性多发性肌炎样综合征很罕见，国内文献报道“甲减性多发性肌炎样综合征”仅数十例，而“垂体性甲减性多发性肌炎样综合征”未见报道。甲减患者中约1/3可出现肌肉症状，多为轻微且非特异性，仅少数患者发展为甲减性肌病，甚至以肌病首发，极易导致漏诊、误诊、误治，轻则贻误病情、影响生活质量，重则带来生命危险。